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Venezia, due figli con sindrome incurabile: "Aiutateci"
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PDF] Van der Knaap syndrome, a case from West Bengal, India | Semantic Scholar
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Brjan e Noemi, due bimbi affetti dalla rara sindrome di Van Der Knaap: l'appello di mamma Carla e la raccolta fondi
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Prof. M.S. (Marjo) van der Knaap
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Quando... - Síndrome de Van Der Knaap e Leucodistrofias raras.
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Venezia, il ragazzo con la sindrome di Van Der Knapp, ora anche la sorellina di Brjan è malata. E ha solo 8 mesi
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Síndromes com Leucodistrofias e Megaencefalia: Síndrome de Van der Knaap
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Gara di solidarietà per Brjan di Pramaggiore, affetto da una rara sindrome - La Nuova Venezia
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Five year old girl with diagnosis of Van Der Knaap disease. Axial T2... | Download Scientific Diagram
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1 JUNE 2021: OPENING OF THE 1st CLINICAL TRIAL FOR CACH SYNDROME – ELA International
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A-B). Caso 1. Evidente macrocrania. | Download Scientific Diagram
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Aiutiamo Brjan e Noemi con la sindrome di Van Der Knaap - YouTube
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Megalencephalic leucoencephalopathy with subcortical cysts (Van Der Knaap syndrome) | Radiology Case | Radiopaedia.org
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Venezia, il ragazzo con la sindrome di Van Der Knapp, ora anche la sorellina di Brjan è malata. E ha solo 8 mesi
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Brjan, a 15 anni costretto sulla sedia a rotelle da una sindrome rara: "Aiutateci, siamo soli"
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Venezia fa il tifo per Brjan e Noemi: i due fratelli (affetti da una malattia rara) hanno bisogno di cure - Prima Venezia
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SciELO - Brasil - Sindrome de Van der Knaap megalencefalia com leucodistrofia: a respeito de dois casos na mesma família Sindrome de Van der Knaap megalencefalia com leucodistrofia: a respeito de dois
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Un aiuto per Brjan e la sua famiglia - Cronaca | Portogruaro.Net® - Portogruaro (Venezia)
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Van der Knaap syndrome – MRI diagnosis - ScienceDirect
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Malattie rare - Bambini con malattie rare - Elenco delle malattie rare
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100 Milyonda Bir Görülen TEDAVİSİ OLMAYAN hastalık tanıtımı için video hazırlanması(Ücretsiz Yardım) - R10.net
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Megalencephalic leukoencephalopathy with subcortical cysts (MLC), or Van der Knaap disease: Case series with review of literature
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Brjan, a 15 anni costretto sulla sedia a rotelle da una sindrome rara: "Aiutateci, siamo soli"
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